Procés de producció de nucleòsids

El procés de producció de nucleòsids inclou principalment síntesi química i síntesi enzimàtica. ‌

Mètode de síntesi química
La síntesi química és el mètode tradicional per fabricar fàrmacs de nucleòsids, però té molts passos, altes dificultats, cicle llarg i és fàcil de produir isòmers. Els passos específics són els següents:

Reacció de protecció hidroxi‌: El compost que es mostra a la fórmula I es reacciona amb un reactiu de protecció hidroxil per obtenir un compost mostrat a la fórmula II.
‌ Reacció de substitució nucleòfil de metoxi: el compost mostrat a la fórmula II està sotmès a una reacció de substitució nucleòfila de metoxi amb una sal methali metanol alcalí per obtenir un compost mostrat a la fórmula III.
‌Droxia de reacció de desprotecció: el compost mostrat a la fórmula III està sotmès a una reacció de desprotecció hidroxil per obtenir un compost mostrat a la fórmula IV, que és el nucleòsid 3'-metoxi.
Mètode de síntesi enzimàtica
El principi de síntesi enzimàtica de fàrmacs nucleòsids és utilitzar la fosforilasa de nucleòsids produïda en microorganismes per catalitzar la reacció de conversió de nucleòsids i bases. Els passos específics són els següents:

‌ Hidròlisi enzimàtica‌: Utilitzeu solució aquosa de piridina, òxid d’alumini o enzims per hidrolitzar l’àcid desoxiribonucleic (ADN) o l’àcid ribonucleic (ARN) per obtenir ribonucleòsids o desoxinucleòsids‌.
‌ Síntesi catalitzada per enzims: utilitzar nucleòsids fosforilasa o desoxiribosiltransferasa com a font enzimàtica per sintetitzar els nucleòsids i els seus analògics mitjançant la catàlisi enzimàtica. Els avantatges de la síntesi enzimàtica són que pot sintetitzar molècules biològiques complexes, té una alta eficiència de reacció i no requereix protecció del grup.